Dat uit zich in eerste instantie door bobbelvorming. De stichting Dupuytren Nederland wil meer aandacht voor de ziekte in kwestie.
“De ziekte beperkt je in je normale motoriek en maakt het dan vaak moeilijk om dagelijkse activiteiten te kunnen uitvoeren", vertelt de Dordtse Pascalle Laban, die de ziekte heeft en bestuurslid van de stichting is. ”Het begint eerst met problemen met autorijden, maar kan uiteindelijk ertoe leiden dat je niet eens meer de muntjes uit je portemonnee kan pakken.”
1 op de 5 Nederlanders krijgt deze ziekte, maar velen komen hier vaak pas laat achter. Je merkt de ziekte vaak niet op en dan ga je pas naar de dokter als de bobbelvorming al is opgetreden.
Ze willen meer mensen informeren over de ziekte. In Capelle aan de IJssel organiseren ze op 1 april een informatieavond voor mensen die symptomen hebben van de ziekte en andere geïnteresseerden.
Een belangrijk doel voor de stichting is nu om een patiëntenvereniging op te richten. Dan kan er geld ingezameld worden en subsidies worden aangevraagd, zodat er onderzoek gedaan kan worden naar de ziekte.
