Die ziekte heet lymphangiomatosis en er is nog heel veel geld nodig om onderzoek te verrichten naar deze dodelijke ziekte. In Nederland zijn er vijf kinderen met deze ziekte. Bij Ella openbaart de ziekte zich met name in haar longen waardoor ze nog maar 35 % longcapaciteit heeft en zal ze dus zolang er geen medicijn voor is aan de ziekte komen te overlijden. Via de website
www.lgda.eu kan geld gedoneerd worden en tref je veel informatie over deze ziekte.
